De la Redacción
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha otorgado el registro sanitario al medicamento Paxlovid (nirmatrelvir/ritonavir), desarrollado por el laboratorio Pfizer, para el tratamiento de COVID-19 en adultos que no requieren oxígeno suplementario pero que presentan un mayor riesgo de progresión a una enfermedad grave.
La decisión de Cofepris se basa en la evaluación del Comité de Moléculas Nuevas (CMN) y un riguroso análisis técnico llevado a cabo por su equipo especializado. Estos expertos determinaron que Paxlovid cumple con los requisitos de calidad, seguridad y eficacia, basándose en la información presentada en el expediente técnico. Gracias a estos resultados, se ha autorizado la comercialización abierta de este medicamento, convirtiendo a Cofepris en una de las primeras agencias regulatorias en aprobar el registro sanitario de Paxlovid.
Paxlovid ya cuenta con la aprobación de diversas autoridades regulatorias internacionales, incluyendo la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), Health Canada, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), y entidades en Latinoamérica como la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (Anvisa) y la Agencia Nacional de Medicamentos de Chile (Anamed). La autorización en México representa un avance significativo en la lucha contra COVID-19 en el país.
La administración de Paxlovid requiere una prescripción médica. Los profesionales de la salud deben evaluar cuidadosamente los factores de uso y riesgo detallados en el oficio de autorización para evitar el mal uso, la automedicación y la venta irregular. El suministro del medicamento debe realizarse bajo estricta vigilancia médica para asegurar su correcta aplicación y maximizar sus beneficios en la prevención de hospitalizaciones y mortalidad por COVID-19.
Cofepris exhorta a la población a evitar el uso indiscriminado de vacunas o tratamientos contra COVID-19. La aplicación incorrecta de estos medicamentos puede representar riesgos significativos para la salud. Es fundamental que la administración de Paxlovid y otros tratamientos se realice bajo la supervisión de profesionales de la salud para garantizar su eficacia y seguridad.